Badanie SANCO — Najszybszy test prenatalny (NIPT) w Polsce
W naszej klinice oferujemy test SANCO — nowoczesne, nieinwazyjne badanie z krwi mamy (już od 10. tygodnia ciąży). Test ocenia ponad 430 różnych wad genetycznych, w tym najczęstsze, takie jak zespół Downa, Edwardsa. Zakres i rozdzielczość testu jest porównywalna z badaniem kariotypu z płynu owodniowego (po amniopunkcji). Wynik w 3–5 dni roboczych.
Dlaczego SANCO?
Jak wygląda badanie?
Kwalifikacja u lekarza prowadzącego.
Pobranie 10 ml krwi żylnej (podobnie jak na morfologię).
Przekazanie wyniku pacjentce i omówienie z lekarzem (do 5 dni roboczych).
Kiedy rozważyć SANCO?
Zdecydowałaś się na późne macierzyństwo lub odczuwasz niepokój o zdrowie dziecka. Wcześniejsze badania przesiewowe (np. test PAPP-A) wzbudziły wątpliwości, lub gdy w rodzinie występowały wady genetyczne. Badanie jest możliwe dla ciąż bliźniaczych oraz po zapłodnieniu in vitro. Ostateczna decyzja powinna być podjęta w konsultacji z lekarzem.
Ograniczenia i bezpieczeństwo
SANCO jest badaniem przesiewowym — nie zastępuje badań diagnostycznych (np. amniopunkcji). Wynik nieprawidłowy wymaga potwierdzenia badaniem inwazyjnym. Wynik prawidłowy nie wyklucza wszystkich wad genetycznych.
Wsparcie diagnostyczne
W przypadku wyniku wskazującego wysokie ryzyko (np. T21/T18/T13) Genomed S.A. pokryje koszt inwazyjnego badania prenatalnego (jeśli nie zostanie ono wykonane w ramach ubezpieczenia zdrowotnego) do wysokości 1200 zł.
Poznaj test SANCO
Najczęściej zadawane pytania
Zalecamy konsultację z lekarzem prowadzącym; kwalifikacja do badania odbywa się w naszej klinice. Nie musisz mieć skierowania od innego lekarza.
Test można wykonać od skończonego 10. tygodnia ciąży. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Wynik dostępny jest zwykle w ciągu 3 do 5 dni roboczych od daty dostarczenia próbki do laboratorium Genomed w Warszawie.
SANCO ma niski odsetek braków wyniku (<1%). Technologia używana w teście pozwala uzyskać wynik także przy niskiej frakcji cffDNA.
Chcesz wykonać test SANCO?
Umów wizytę w naszej klinice lub zadzwoń, aby dowiedzieć się więcej.
+48 661 608 100
Informacje praktyczne
Pobranie: 10 ml krwi żylnej (jak do zwykłych badań). Nie trzeba być na czczo.
Przygotowanie do wizyty:
- Przeczytaj informacje o warunkach i ograniczeniach badania.
- Przyjdź dobrze nawodniona.
- Zabierz dokument tożsamości, kartę ciąży i/lub ostatnie USG oraz wynik PAPP-A (jeśli posiadasz).
Analiza wykonywana w laboratorium Genomed S.A. (Polska).
Certyfikat CE-IVD / IVDR.