Badania VERACITY oraz VERAgene
Testy VERACITY Premium oraz Test VERAgene pozwalają przyszłym rodzicom uzyskać kluczowe informacje o rozwoju ich dziecka. Dzięki nim możliwe jest wykrycie poważnych nieprawidłowości genetycznych, które mogą mieć wpływ na zdrowie i jakość życia malucha. Wczesna diagnoza umożliwia odpowiednie przygotowanie się do opieki nad dzieckiem i zapewnienie mu jak najlepszych warunków od pierwszych dni życia.
Czym jest test VERACITY Premium
VERACITY Premium to nowoczesny, nieinwazyjny test prenatalny (NIPT), wykorzystujący zaawansowaną technologię sekwencjonowania nowej generacji (NGS). Badanie umożliwia wykrycie aneuploidii, czyli zaburzeń liczby chromosomów płciowych i autosomalnych, a także mikrodelecji i mikroduplikacji — niewielkich utrat lub duplikacji fragmentów DNA. Test wyróżnia się wyjątkową czułością, pozwalając na identyfikację mikrodelecji już od 1 Mpz, co czyni go jednym z najbardziej precyzyjnych i wiarygodnych testów NIPT dostępnych na rynku.
Czym jest test VERAgene
Test VERAgene to innowacyjny, nieinwazyjny test prenatalny (NIPT), który łączy klasyczną analizę chromosomów z oceną ryzyka wystąpienia chorób jednogenowych. Badanie umożliwia wykrycie aneuploidii – czyli nieprawidłowej liczby chromosomów płciowych lub autosomalnych – a także mikrodelecji, mikroduplikacji (ubytków lub powieleń niewielkich fragmentów DNA) oraz mutacji punktowych, czyli zmian w pojedynczych nukleotydach.
VERAgene analizuje ponad 2000 genów powiązanych z występowaniem około 100 chorób monogenowych. Do przeprowadzenia testu potrzebna jest próbka krwi matki oraz wymaz z policzka biologicznego ojca dziecka.
Dla rodziców, którzy chcą zbadać dziecko pod kątem aneuploidii i mikrodelecji, rekomendowany jest test VERACITY Premium.
Jeśli celem jest pełniejsza analiza obejmująca także zarówno aneuploidii i mikrodelecji jak i choroby monogenowe, najlepszym wyborem będzie test VERAgene.
Porównanie badań VERACITY Premium oraz VERAgene
Test złożony | Nieinwazyjny test prenatalny – NIPT | |||
|---|---|---|---|---|
Rodzaj badania | Biochemiczne | Obrazowe | Genetyczne | Genetyczne |
Nazwa testu | Test PAPP-A + fβ-hCG | USG I trymestru |  |  |
Badany materiał | Krew matki | Krew matki | Krew matki + wymaz z policzka biologicznego ojca | |
Kiedy można wykonać badanie | Między 11 a 14 tygodniem ciąży | Od 10 tygodnia ciąży | ||
Dokładność testu | 80% – 95% | >99% w przyapdku ciąży pojedynczej | ||
Określenie płci dziecka | Często niemożliwe | |||
Zastosowanie testu w ciąży bliźniaczej | ||||
Aneuploidie autosomalne
| ||||
Aneuploidie chromosomów płci
| ||||
Mikrodelecje
| ||||
Określenie ryzyka występowania 100 chorób monogenowych autosomalnych recesywnych, np.:
Pełna lista 100 chorób dostępna na stronie: | ||||